2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要:可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题,因此我院及时反馈厂家,要求他们会同查找原因:是产品问题,要求他们及时退货;是使用问题,要求他们及时培训使用人员来...
2012年度医疗器械不良事件监测工作总结科2012年,科在医院大力指导和器材科的重视支持下,认真总结工作经验,充分发挥自身优势,发掘一切积极因素,努力进取,开拓创新,调整监测思路、改进工作方法,不断完...
医疗器械不良事件监测工作总结一、药械不良反应事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务,快速有效的报告药械不良反应事件,健全药械不良反应/事件报告渠道,能够降低药械不良反应/事件的危害。二、各药械经营...
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理,做好不良反应事件的监测,确保患者用药安全、有效,我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)...
2013年上半年,全院共上报药品不良反应43例,医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)》的工作要点,应坚持可疑即报原则,增加报告数量...
一、总体情况1.2013年上半年共报告医疗安全(不良)事件52例,主要以iii、iv级为主。未有造成严重不能后果事件。基中1月8例,2月8例,3月9例,4月7例,5月10例,6月10例。事件月度分布如...
妇科2012.12013.7医疗安全不良事件总结为发现医疗过程中存在安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益,医院按照卫生部《综合医院评审标准细则(2011年版)》要求,制定了非处罚性的...
为发现医疗过程中存在安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益,医院按照卫生部《综合医院评审标准细则(2011年版)》要求,制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》,鼓励医护人员主...
下载:2013年第二季度医疗安全(不良)事件总.doc2013年第二季度医疗安全(不良)事件总结分析医疗安全(不良)事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者...
医疗安全(不良)事件季度总结自工作开展以来,我负责科室医疗安全(不良)事件登记本工作,现将完成的工作简要总结如下:一、学习标准和制度、理清重点、明确分工、深挖内涵:按照医院创甲工作的总体部署,领导根据...
内科2013年医疗不良安全事件总结为发现医疗过程中存在安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益,医院按照卫生部《二级甲等综合医院评审标准细则》要求,制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告...
2015年第一季度医疗安全(不良)事件总结分析医疗安全(不良)事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的措施。第一季度医务科...
医院放射科医疗安全不良事件自查报告为了加强对放射科医疗质量和安全医疗的管理,防止发生医疗安全不良事件和医疗争议,根据相关的法规、制度,并结合放射科的特点,主要抓好以下几个方面的工作。一、认识放射科工作...
护理不良事件是指在护理工作中,不在计划中、未预计到或通常不希望发生的事件,常称为护理差错和护理事故。为准确体现《医疗事故处理条例》的内涵及减少差错或事故这种命名给护理人员造成的心理负担与压力,科学合理...
未进一步增强护理人员安全,消除安全隐患,提高服务质量,降低和防范医疗风险,确保医疗安全。现就将本年度不良事件原因进行分析,提出持续改进措施,使广大护理人员认识到落实护理规范、制度的性,增强防范,确保患...
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构:食品药品监督管理...
下载:502013年护理不良事件总结分析.doc2013年护理不良事件事件总结分析未进一步增强护理人员安全,消除安全隐患,提高服务质量,降低和防范医疗风险,确保医疗安全。现就将本年度不良事件原因进行分...
2013年护理不良事件分析总结2013年护理工作在全院护理同仁共同努力下,圆满完成今年护理工作计划及方针目标,全年无护理事故、无纠纷、无投诉。今年共计收到科室主动上报的不良事件45例,较上年降低16%...
2014年护理不良事件报告总结为提高患者安全管理水平,制订相应防范措施,避免或减少不事件的发生,我院护理部组织召开了2013年护理不良事件总结分析如下:一、通过去年的改进共有护理不良事件2例,其中跌倒...
2014年护理不良事件汇总分析今年发生护理不良事件共23例,其中烫伤4例、压疮2例、给药缺陷2例、输液缺陷2例、采血缺陷2例,跌倒或坠床2例、针刺伤3例、其它缺陷6例均发现及时,未造成不良后果。一、不...
踏踏实实做人,勤勤恳恳做事——医疗器械室主任竟聘演讲各位领导、各位与我共事多年的同仁、谢谢大家给我一个站在这里演讲的机会,在座的诸位大多都是在我成长的经历中给过我诸多帮助和鼓励的良师益友,在大家的帮助...
2022年药品、医疗器械、化妆品稽查工作总结近年来,我单位行政处罚工作取得了一定的成绩,积累了一些实践经验,但也发现了一些问题和困难。一、整体情况(一)案件查办总体情况1案件数量情况:2022年17月...
为加强医疗器械的监督管理,保证农民群众使用医疗器械安全有效,根据市局《关于开展“医疗器械万村行”活动的通知》(食药监械〔2006〕38号)要求,结合我县实际,经县局研究,决定在全县各乡镇和广大农村开展...
,今天,我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议,主要任务是传达贯彻、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议精神,按照上级的要求,结合...
县食品药品监督管理局关于开展治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作的实施方案为进一步规范药品医疗器械生产经营秩序,维护公平竞争和人民群众的根本利益,根据食品药品监督管理局《关于在药品医疗器械生...
根据、省、市食品药品监督管理局和市委、关于开展治理商业贿赂专项工作的具体要求,为做好我县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作,进一步规范全县药品、医疗器械生产经营秩序,维护公平竞争,促进全县...
生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性标准,特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分:...
全县治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议主持人用语现在开始开会。参加今天治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议的有县食品药品监管局全体干部,辖区内各药品、医疗器械经营企业负责人。会议的主...
2023年医疗器械经营企业监督检查计划为深入贯彻四个最严要求,落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规要求,进一步加强全区医疗器械经营使用单位质量...
一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系,提高质量管理水...