医疗器械经营质量管理规范自查报告壮族自治区食品药品监督管理局:我公司成立于2006年,并于2007年3月取得医疗器械经营许可证,公司地址位于市民族大道89号,为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量...
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构:食品药品监督管理...
拟办医疗器械经营企业的自查报告内江市药品监督管理局:我司结合公司经营的实际情况,按照医疗器械经营企业及医疗器械的有关管理规定,现将申请办理《医疗器械经营企业许可证》的自查情况报告如下:一、管理机构、职...
2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性,我们针对上级文件精神,特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量...
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县(市)食品药品监管局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定,以及州食...
自《医疗器械监督管理条例》颁布实施以来,一系列医疗器械管理法律法规相继出台,有力地促进了医疗器械市场的规范和监管工作,为确保公众用械安全、净化医疗器械市场秩序发挥了作用。但是,随着医疗器械经营市场的高...
生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性标准,特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分:...
医疗器械自查报告(一)我院遵照区食药监发【】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长,...
,今天,我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议,主要任务是传达贯彻、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议精神,按照上级的要求,结合...
县食品药品监督管理局关于开展治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作的实施方案为进一步规范药品医疗器械生产经营秩序,维护公平竞争和人民群众的根本利益,根据食品药品监督管理局《关于在药品医疗器械生...
根据、省、市食品药品监督管理局和市委、关于开展治理商业贿赂专项工作的具体要求,为做好我县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作,进一步规范全县药品、医疗器械生产经营秩序,维护公平竞争,促进全县...
2023年医疗器械经营企业监督检查计划为深入贯彻四个最严要求,落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规要求,进一步加强全区医疗器械经营使用单位质量...
成都市食品药品监督管理局:我公司2005年12月19日办理(医疗器械经营许可证)以来,发证近五年来,我公司就发证五年来关于医疗器械经营活动情况作以下总结;质量管理制度执行情况;为对我公司经营产品质量予...
在药品医疗器械生产经营企业治理商业贿赂专项工作大会上讲话各位企业负责人:4月13日,局召开了治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作电视电话会议,4月29日中纪委、监察部召开了治理商业贿赂领导小...
,今天,我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议,主要任务是传达贯彻、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作...
为认真贯彻落实省整顿和规范药品市场秩序会议精神以及省整顿和规范药品市场秩序专项行动方案,根据省整顿和规范医疗器械市场秩序专项行动实施意见的要求,我局及时召开辖区内医疗器械生产企业会议,结合我市医疗器械...
根据《关于开展2012年全区医疗机构药品集中采购专项督查的通知》(桂药招办〔2012〕19号)的文件要求,我院积极开展药品和医疗器械集中采购的自查自纠工作,现总结如下:一、我院针对2012年药品集中采...
规范医疗卫生机构医疗废物管理工作实施方案为进一步规范医疗废物管理工作,保护人民群众身体健康和环境安全。根据《环保法》、《传染病防治法》、《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》、《关于进...
险医疗器械监督管理存在问题及对策作一粗浅的探讨,供同道们参考。一、现状与问题县现有二级医院2家,乡镇卫生院31家,个体诊所18家。从高风险医疗器械使用频率看,全县各级医疗机构使用一次性无菌医疗器械比较...
县食品药品监督管理局药品、医疗器械质量专项整治总结为了解决当前药品、医疗器械质量和安全存在突出问题,贯彻落实产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神,绥江县食品药品监督管理局按照在范围内开展的产...
2010年,市局医疗器械科在市局的正确领导下,在全局的支持帮助下,牢固树立科学监管理念,按照省局《2010年全省医疗器械监管工作要点》和市局年初工作会议的要求,继续加大对医疗器械市场、医疗器械广告的监...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货,并将退货存放于退货区。二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后,做好销货退回医疗器械入库验收记录,(记录内容:验收日期、退货单位、品名、规格...
一、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求,包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。二、质管部是负责对不合格医疗器械实行有效控制管理的部门,做好不合格医疗器械的管理工作。...
一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性,根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出,使用部门按照记录、凭证的管理职责,分别对各自管辖范围内的记录、凭证...
一、目的:为了更好地为顾客服务,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本服务制度。二、坚持质量第一、用户第一的经营思想,将售后服务工作,提高到与产品质量要求同步。三、与供货方签订质量保证协议时,同时...
一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、销售人员必须经培训合格后方可上岗。三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位...
一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、采购业务:(一)采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。(二)进口医疗器...
根据总行下发的《关于在辖内银行业金融机构开展整治部规范经营专项治理活动的通知》,我支行认真组织学习,主要问题进行了重点排查,现将自查自纠情况汇报如下:一、根据通知的要求,我行及时召开了专项治理工作会议...