市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构:食品药品监督管理...
险医疗器械监督管理存在问题及对策作一粗浅的探讨,供同道们参考。一、现状与问题县现有二级医院2家,乡镇卫生院31家,个体诊所18家。从高风险医疗器械使用频率看,全县各级医疗机构使用一次性无菌医疗器械比较...
县食品药品监督管理局药品、医疗器械质量专项整治总结为了解决当前药品、医疗器械质量和安全存在突出问题,贯彻落实产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神,绥江县食品药品监督管理局按照在范围内开展的产...
2010年,市局医疗器械科在市局的正确领导下,在全局的支持帮助下,牢固树立科学监管理念,按照省局《2010年全省医疗器械监管工作要点》和市局年初工作会议的要求,继续加大对医疗器械市场、医疗器械广告的监...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
,今天,我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议,主要任务是传达贯彻、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议精神,按照上级的要求,结合...
强化责任主体推进药械诚信建设在全县药品、医疗器械诚信建设工作会议上讲话(2006年6月30日)各位领导、县食品药品监管局召开这次会议,主要是为了贯彻落实全市开展“平安医药”创建活动的有关会议精神,安排...
药械专项整治会议讲话稿药品安全直接关系到人民生命健康和切身利益。一段时间以来,省、市都十分重视药品安全问题,相继开展了药械安全专项整治行动。按照省、市要求,我县也全面开展药械安全专项整治行动,在这种情...
,今天,我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议,主要任务是传达贯彻、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作...
2023年医疗器械经营企业监督检查计划为深入贯彻四个最严要求,落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规要求,进一步加强全区医疗器械经营使用单位质量...
一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系,提高质量管理水...
一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系,提高质量管理水...
根据《2010年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从...
关键字:计划规划更多qc99免费范文一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安...
2014年市医疗器械日常监督检查工作计划根据《2014年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按...
根据《年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按照依法、规范、高效的要求,不断创新切合实际的监管...
根据《年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按照依法、规范、高效的要求,不断创新切合实际的监管...
医疗器械生产企业日常监督检查表企业名称检查日期检查内容检查方法现场检查情况记录一生产许可证有效性检查1、企业是否持有《医疗器械生产企业许可证》查《医疗器械生产企业许可证》有□无□2、许可证是否在有效期...
全县治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议主持人用语现在开始开会。参加今天治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议的有县食品药品监管局全体干部,辖区内各药品、医疗器械经营企业负责人。会议的主...
一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货,并将退货存放于退货区。二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后,做好销货退回医疗器械入库验收记录,(记录内容:验收日期、退货单位、品名、规格...
一、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求,包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。二、质管部是负责对不合格医疗器械实行有效控制管理的部门,做好不合格医疗器械的管理工作。...
一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性,根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出,使用部门按照记录、凭证的管理职责,分别对各自管辖范围内的记录、凭证...
一、目的:为了更好地为顾客服务,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本服务制度。二、坚持质量第一、用户第一的经营思想,将售后服务工作,提高到与产品质量要求同步。三、与供货方签订质量保证协议时,同时...
一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、销售人员必须经培训合格后方可上岗。三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位...
一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、采购业务:(一)采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。(二)进口医疗器...
2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性,我们针对上级文件精神,特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量...
医疗器械经营质量管理规范自查报告壮族自治区食品药品监督管理局:我公司成立于2006年,并于2007年3月取得医疗器械经营许可证,公司地址位于市民族大道89号,为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量...
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县(市)食品药品监管局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定,以及州食...
在药品医疗器械生产经营企业治理商业贿赂专项工作大会上讲话各位企业负责人:4月13日,局召开了治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作电视电话会议,4月29日中纪委、监察部召开了治理商业贿赂领导小...