2012年度医疗器械不良事件监测工作总结科2012年,科在医院大力指导和器材科的重视支持下,认真总结工作经验,充分发挥自身优势,发掘一切积极因素,努力进取,开拓创新,调整监测思路、改进工作方法,不断完...
2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要:可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题,因此我院及时反馈厂家,要求他们会同查找原因:是产品问题,要求他们及时退货;是使用问题,要求他们及时培训使用人员来...
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理,做好不良反应事件的监测,确保患者用药安全、有效,我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)...
医疗器械不良事件监测工作总结一、药械不良反应事件监测和报告是药械经营使用单位应尽的义务,快速有效的报告药械不良反应事件,健全药械不良反应/事件报告渠道,能够降低药械不良反应/事件的危害。二、各药械经营...
2013年上半年,全院共上报药品不良反应43例,医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)》的工作要点,应坚持可疑即报原则,增加报告数量...
内科2013年医疗不良安全事件总结为发现医疗过程中存在安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益,医院按照卫生部《二级甲等综合医院评审标准细则》要求,制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告...
一、总体情况1.2013年上半年共报告医疗安全(不良)事件52例,主要以iii、iv级为主。未有造成严重不能后果事件。基中1月8例,2月8例,3月9例,4月7例,5月10例,6月10例。事件月度分布如...
医院放射科医疗安全不良事件自查报告为了加强对放射科医疗质量和安全医疗的管理,防止发生医疗安全不良事件和医疗争议,根据相关的法规、制度,并结合放射科的特点,主要抓好以下几个方面的工作。一、认识放射科工作...
生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性标准,特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分:...
2014年护理不良事件汇总分析今年发生护理不良事件共23例,其中烫伤4例、压疮2例、给药缺陷2例、输液缺陷2例、采血缺陷2例,跌倒或坠床2例、针刺伤3例、其它缺陷6例均发现及时,未造成不良后果。一、不...
妇科2012.12013.7医疗安全不良事件总结为发现医疗过程中存在安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益,医院按照卫生部《综合医院评审标准细则(2011年版)》要求,制定了非处罚性的...
为发现医疗过程中存在安全隐患、保障患者安全、促进医学发展和保护者的利益,医院按照卫生部《综合医院评审标准细则(2011年版)》要求,制定了非处罚性的《医疗安全不良事件主动报告制度》,鼓励医护人员主...
下载:2013年第二季度医疗安全(不良)事件总.doc2013年第二季度医疗安全(不良)事件总结分析医疗安全(不良)事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者...
医疗安全(不良)事件季度总结自工作开展以来,我负责科室医疗安全(不良)事件登记本工作,现将完成的工作简要总结如下:一、学习标准和制度、理清重点、明确分工、深挖内涵:按照医院创甲工作的总体部署,领导根据...
2015年第一季度医疗安全(不良)事件总结分析医疗安全(不良)事件与隐患缺陷报告是发现医疗过程中存在安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的措施。第一季度医务科...
医疗器械生产企业日常监督检查表企业名称检查日期检查内容检查方法现场检查情况记录一生产许可证有效性检查1、企业是否持有《医疗器械生产企业许可证》查《医疗器械生产企业许可证》有□无□2、许可证是否在有效期...
未进一步增强护理人员安全,消除安全隐患,提高服务质量,降低和防范医疗风险,确保医疗安全。现就将本年度不良事件原因进行分析,提出持续改进措施,使广大护理人员认识到落实护理规范、制度的性,增强防范,确保患...
大家好,请允许我代表县食品药品监督管理局药品医疗器械监管科向大家作本科室2013年述职报告,我科室负责全县a琚制药、司太立制药等12家药品生产企业和药城等4家医疗器械生产企业的药械日常监管,监督实施药...
食药监局医疗器械科科长2015年度述职报告2015年在局的正确领导下,在科室同仁们的帮助和支持下,我以昂扬的斗志和积极的态度投入到本职工作中去,深入践行科学监管理念,切实落实监管责任,不断提高监管效能...
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县(市)食品药品监管局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定,以及州食...
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构:食品药品监督管理...
2014年护理不良事件报告总结为提高患者安全管理水平,制订相应防范措施,避免或减少不事件的发生,我院护理部组织召开了2013年护理不良事件总结分析如下:一、通过去年的改进共有护理不良事件2例,其中跌倒...
[2010年度市医疗器械监管工作计划]一、深入开展医疗器械专项整治工作为扎实推进高风险医疗器械专项整治工作,规范市场秩序,根据省局《关于开展骨科植入器械经营专项检查的通知》要求,今年将对骨科植入器械的...
2023年上半年医疗器械监管形势分析报告为认真贯彻落实医疗器械安全四个最严的监管要求,健全医疗器械安全治理体系,有效保障医疗器械质量安全,现深入分析全区医疗器械监管形势,摸清我区医疗器械基本情况,并提...
当前药品、医疗器械、保健品广告存在主要问题及建议药品、医疗器械、保健品是防病治病关系到人体健康和人身安全的特殊商品,与人民群众的生命健康息息相关,而真实合法的广告宣传对普及药品、医疗器械、保健品上市和...
市人大把>1、对不符合规定要求的经营企业要督促限期代表们在检查中发现,个别经营企业的仓储条件还不尽人意,墙面漏水发霉,室内温度、通风及卫生条件较差,达不到规定的要求,建议有关部门督促限期。2、进一步加...
自《医疗器械监督管理条例》颁布实施以来,一系列医疗器械管理法律法规相继出台,有力地促进了医疗器械市场的规范和监管工作,为确保公众用械安全、净化医疗器械市场秩序发挥了作用。但是,随着医疗器械经营市场的高...
摘要:药品广告作为一种信息传播方式,在提高企业知名度、美誉度,向消费者传递商品信息促进产品销售等方面发挥着的作用。药品作为一种用于人民群众防病治病的特殊商品,直接关系到人民群众的生命健康,药品广告是药...
回顾这一年来的工作,我在公司领导及各位同事的支持与帮助下,严格要求自己,按照公司的要求,较好地完成了自己的本职工作。通过一年来的学习与工作,工作能力有了较大的提升,现将一年来的工作情况总结如下:1、完...
一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告...