生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性标准，特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分：...
拟办医疗器械经营企业的自查报告内江市药品监督管理局：我司结合公司经营的实际情况，按照医疗器械经营企业及医疗器械的有关管理规定，现将申请办理《医疗器械经营企业许可证》的自查情况报告如下：一、管理机构、职...
医疗器械自查报告（一）我院遵照区食药监发【】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长，...
2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神，特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、加强领导、强化责任，增强质量...
医疗器械经营质量管理规范自查报告壮族自治区食品药品监督管理局：我公司成立于2006年，并于2007年3月取得医疗器械经营许可证，公司地址位于市民族大道89号，为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量...
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县（市）食品药品监管局：根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定，以及州食...
根据《关于开展2012年全区医疗机构药品集中采购专项督查的通知》（桂药招办〔2012〕19号）的文件要求，我院积极开展药品和医疗器械集中采购的自查自纠工作，现总结如下：一、我院针对2012年药品集中采...
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构：食品药品监督管理...
2023年上半年医疗器械监管形势分析报告为认真贯彻落实医疗器械安全四个最严的监管要求，健全医疗器械安全治理体系，有效保障医疗器械质量安全，现深入分析全区医疗器械监管形势，摸清我区医疗器械基本情况，并提...
当前药品、医疗器械、保健品广告存在主要问题及建议药品、医疗器械、保健品是防病治病关系到人体健康和人身安全的特殊商品，与人民群众的生命健康息息相关，而真实合法的广告宣传对普及药品、医疗器械、保健品上市和...
市人大把>1、对不符合规定要求的经营企业要督促限期代表们在检查中发现，个别经营企业的仓储条件还不尽人意，墙面漏水发霉，室内温度、通风及卫生条件较差，达不到规定的要求，建议有关部门督促限期。2、进一步加...
自《医疗器械监督管理条例》颁布实施以来，一系列医疗器械管理法律法规相继出台，有力地促进了医疗器械市场的规范和监管工作，为确保公众用械安全、净化医疗器械市场秩序发挥了作用。但是，随着医疗器械经营市场的高...
摘要：药品广告作为一种信息传播方式，在提高企业知名度、美誉度，向消费者传递商品信息促进产品销售等方面发挥着的作用。药品作为一种用于人民群众防病治病的特殊商品，直接关系到人民群众的生命健康，药品广告是药...
回顾这一年来的工作，我在公司领导及各位同事的支持与帮助下，严格要求自己，按照公司的要求，较好地完成了自己的本职工作。通过一年来的学习与工作，工作能力有了较大的提升，现将一年来的工作情况总结如下：1、完...
一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的整合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识，使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告...
医疗器械销售实习报告；本次实习，差不多一个月，时间不算长；十几年的学生生活，即将划上一个句号；首先，没做出成绩，没有销售业绩；对此我思考过，学习经验自然是一个因素，然而更；这次在上海能轩实业发展有限责...
一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的整合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识，使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告...
2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）》的工作要点，应坚持可疑即报原则，增加报告数量...
1）公司及实习岗位情况此次专业实习在重庆华伦医疗器械有限公司，该公司创建于1993年，是一家集科、工、贸为一体的高新技术企业。主要致力于医疗设备、机电、仪表、生物技术产品的研发、生产、销售、服务。公司...
大家好，请允许我代表县食品药品监督管理局药品医疗器械监管科向大家作本科室2013年述职报告，我科室负责全县a琚制药、司太立制药等12家药品生产企业和药城等4家医疗器械生产企业的药械日常监管，监督实施药...
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理，做好不良反应事件的监测，确保患者用药安全、有效，我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法（试行）...
医疗器械实习报告（一）一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的整合，为我以后的工作和学习奠定初步的知识，使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本...
食药监局医疗器械科科长2015年度述职报告2015年在局的正确领导下，在科室同仁们的帮助和支持下，我以昂扬的斗志和积极的态度投入到本职工作中去，深入践行科学监管理念，切实落实监管责任，不断提高监管效能...
县食药监局2016年上半年医疗器械监管重点工作开展情况报告市食品药品监督管理局：按照市局印发《2016年市医疗器械监管重点工作安排》（陇食药监发〔2016〕80号）文件要求，县局在上半年工作开展的基础...
食药监局医疗器械科个人述职述廉报告2016年在局的正确领导下，在科室同仁们的帮助和支持下，我以昂扬的斗志和积极的态度投入到本职工作中去，深入践行科学监管理念，切实落实监管责任，不断提高监管效能，努力保...
市医疗器械商会第一次代表大会筹备工作报告各位市医疗器械商会第一次代表大会，在社区的亲切关怀和领导下，在会员单位各级的共同努力下，今天就要开幕了。现在，我代表集团代表大会筹备组，将大会筹备工作情况报告如...
临床试验项目委托合同书甲方：公司乙方：医院药物开发背景介绍，及委托医院参与研究的前提阐述。研究题目方案编号：申办者：双方责任与义务甲方：免费向乙方提供研究用文件夹、临床试验方案、试验材料、受试者知情同...
踏踏实实做人，勤勤恳恳做事——医疗器械室主任竟聘演讲各位领导、各位与我共事多年的同仁、谢谢大家给我一个站在这里演讲的机会，在座的诸位大多都是在我成长的经历中给过我诸多帮助和鼓励的良师益友，在大家的帮助...
2022年药品、医疗器械、化妆品稽查工作总结近年来，我单位行政处罚工作取得了一定的成绩，积累了一些实践经验，但也发现了一些问题和困难。一、整体情况（一）案件查办总体情况1案件数量情况：2022年17月...
为加强医疗器械的监督管理，保证农民群众使用医疗器械安全有效，根据市局《关于开展“医疗器械万村行”活动的通知》（食药监械〔2006〕38号）要求，结合我县实际，经县局研究,决定在全县各乡镇和广大农村开展...