文章标题:离子膜法制烧碱的生产工艺总结摘要:本文着重介绍了离子膜法制烧碱的生产工艺过程中的离子膜法碱液蒸发的特点以及2影响碱液蒸发的因素。关键词:离子膜法隔膜法蒸汽分离器离子膜法制烧碱是烧碱生产工艺的...
提高认识强化督导努力促进药品不良反应监测工作再上新台阶县药品不良反应监测工作协调领导小组各位领导:123今年以来,我县药品不良反应监测工作,在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下,不断加大...
食品药品监督管理局关于开展药品不良反应宣传活动工作总结为贯彻落实关于《进一步加强药品安全监管工作的通知》(国办发[2007]18号)和《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件精神,进一步加强我市药品的...
ww镇中心卫生院2013年上半年疑似预防接种异常反应监测管理工作总结根据《ww镇人民关于2013年实施免疫规划工作黄牌警告制度的通知》复府【2013】18号、《ww镇人民关于镇中心卫生院2013年免疫...
下载:秸秆生物反应堆试验总结39.doc秸秆生物反应堆试验总结秸秆生物反应堆技术是一项充分利用秸秆资源,改善作物生存条件,增加蔬菜产量,提高蔬菜品质的一项生物技术。通过对应用秸秆生物反应堆技术后棚室内...
药品不良反应报告总结今年以来,我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作,不断加大措施,健全组织,完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报...
县人民医院2010年药械不良反应监测和报送工作总结及2011年工作计划一、2010年工作总结我院作为全县唯一一家二级甲等综合性医院,用药品种多,药品安全性监测工作显得尤为。为此医院专门成立了药品不良反...
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理,做好不良反应事件的监测,确保患者用药安全、有效,我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)...
作为全球最大的业务咨询和系统集成公司之一,毕博咨询进入中国市场的历史不过三年,但业绩不俗。2003年,公司在中国的收入增长率达178%,员工人数也一举超过了1,000名。与许多跨国咨询公司青睐在华外企...
首先让我们来看两则消息,日前河南省消协在今年“霸王合同”点评活动发出的19件《消费者投诉处理函》中,企业解决回复16件,有3家企业至今没有领取《处理函》或做出书面答复。而根据中国民航总局公布的统计数据...
地市监督查处公路“三乱”快速反应工作方案为认真落实交通部纠风办关于构建治理公路“三乱”监督网络和查处公路“三乱”快速反应机制的要求,及时有效地查处公路“三乱”问题,坚决遏制公路“三乱”反弹,切实巩固我...
第一条、为在我县建立统一指挥、行动迅速、协调有序的药品、医疗器械监督应急机制,确保遇到药械突发案件时,我局各科室能协调联动,快速反应,妥善处理,有效控制,特制定本预案。第二条、对突发的涉案品种多、涉案...
随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施,我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而,药品不良反应报告的上交数量和质量均不高,普遍存在着漏报和不报的现象,以我局为例,截至二〇〇五...
关键词:聚合酶链反应幽门螺杆菌感染发现幽门螺杆菌(helicobacterpylori,hp)至今已有十多年,在这十多年期间对hp的研究进展飞速,已从细胞水平逐渐深入到分子水平。现在认为hp是胃炎,消...
关键词:(一)全身吸入吸入有两种:一种是挥发性液体,如乙醚、氟烷等;另一种是气体,如氧化亚氮。(1)乙醚(diethylether)1)不良反应①呼吸系统:对呼吸道粘膜刺激性强...
【关键词】血管栓塞;溶栓药;不良反应该论文由[关键词]血管栓塞;溶栓药;不良反应thekickbackofrebineissolveembolismdrugs该论文由guozhicai1.1度替普酶度...
说明文是一种对事物作客观说明的一种文体,目的在于给予知识。中学生朋友们对说明文的写作最感头痛,往往举步维艰,枉谈快速反应作文了。其实,说明文的写作并非像中学生朋友们所害怕的那样,只要理顺了头绪,按照我...
(试行)第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械,下同)安全突发事件,快速查处涉药案件是保障公众的身体健康和生命安全,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、海南省人民《...
县乡各医疗卫生机构、药品经营企业:为进一步贯彻《药品不良反应报告和监测管理办法》,加强药品生产、经营、使用单位对药品不良反应监测工作的重视,提高我县药品不良反应报告的数量和质量,根据省市有关加强药品不...
药品作为一种特殊商品,具有无穷的威力和魅力。然而,这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制,人体内的平衡遭到破坏时,疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示,全...
实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。/事件报告表》,...
各药品经营、使用单位:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,现就有关问题通知如下:一、津南区药...
俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言,但具体到某种药,到底有多大毒性?损害的是哪些器官?是短时的损害还是永久的伤害?是对个别人还是对服用的所有人都有损害?等等,这些情况往往因人而异,非常复杂。...
省食品药品监督管理局局长孙学明主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会,并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗...
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:1999年11月《药品不良反应监测管理办法(试行))》(下称《试行办法》)颁布实施以来,各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度,药品不良反应报告数量和质...
根据《药品管理法》的有关规定,开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任,各单位应切实履行相应的职责,建立合理的工作机制。(一)、报告单位职责1、药品生产企业(1)建立...
从天津市品不良反应监测中心获悉,天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度,对于不按规定求报告药品不良反应的单位,将进行处罚,最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品,可以采取停止使用、销售...
市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出:根据、省药品不良反应监测中心的要求,从2004年5月份开始,药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项...
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围:1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应;2、新药投产...
一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应...