险医疗器械监督管理存在问题及对策作一粗浅的探讨,供同道们参考。一、现状与问题县现有二级医院2家,乡镇卫生院31家,个体诊所18家。从高风险医疗器械使用频率看,全县各级医疗机构使用一次性无菌医疗器械比较...
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构:食品药品监督管理...
供方:需方:一、产品名称、型号、数量及金额:┌────────┬────────┬──────┬──────┬───────┐│产品型号│产品名称│单价│订货数量│总金额│├────────┼────...
2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性,我们针对上级文件精神,特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量...
医疗器械经营质量管理规范自查报告壮族自治区食品药品监督管理局:我公司成立于2006年,并于2007年3月取得医疗器械经营许可证,公司地址位于市民族大道89号,为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量...
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县(市)食品药品监管局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定,以及州食...
县食品药品监督管理局药品、医疗器械质量专项整治总结为了解决当前药品、医疗器械质量和安全存在突出问题,贯彻落实产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神,绥江县食品药品监督管理局按照在范围内开展的产...
2010年,市局医疗器械科在市局的正确领导下,在全局的支持帮助下,牢固树立科学监管理念,按照省局《2010年全省医疗器械监管工作要点》和市局年初工作会议的要求,继续加大对医疗器械市场、医疗器械广告的监...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货,并将退货存放于退货区。二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后,做好销货退回医疗器械入库验收记录,(记录内容:验收日期、退货单位、品名、规格...
一、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求,包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。二、质管部是负责对不合格医疗器械实行有效控制管理的部门,做好不合格医疗器械的管理工作。...
一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性,根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出,使用部门按照记录、凭证的管理职责,分别对各自管辖范围内的记录、凭证...
一、目的:为了更好地为顾客服务,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本服务制度。二、坚持质量第一、用户第一的经营思想,将售后服务工作,提高到与产品质量要求同步。三、与供货方签订质量保证协议时,同时...
一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、销售人员必须经培训合格后方可上岗。三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位...
一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、采购业务:(一)采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。(二)进口医疗器...
引言危险源是客观存在,危险源管理是企业安全生产管理工作的内容之一。危险源管理的主要目标就是控制危险源的状态,通过制订相关的管理、技术措施以保证危险源运行在一个可控、可预见的范围内,进行安全生产。近年来...
生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性标准,特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分:...
2023年上半年医疗器械监管形势分析报告为认真贯彻落实医疗器械安全四个最严的监管要求,健全医疗器械安全治理体系,有效保障医疗器械质量安全,现深入分析全区医疗器械监管形势,摸清我区医疗器械基本情况,并提...
当前药品、医疗器械、保健品广告存在主要问题及建议药品、医疗器械、保健品是防病治病关系到人体健康和人身安全的特殊商品,与人民群众的生命健康息息相关,而真实合法的广告宣传对普及药品、医疗器械、保健品上市和...
市人大把>1、对不符合规定要求的经营企业要督促限期代表们在检查中发现,个别经营企业的仓储条件还不尽人意,墙面漏水发霉,室内温度、通风及卫生条件较差,达不到规定的要求,建议有关部门督促限期。2、进一步加...
自《医疗器械监督管理条例》颁布实施以来,一系列医疗器械管理法律法规相继出台,有力地促进了医疗器械市场的规范和监管工作,为确保公众用械安全、净化医疗器械市场秩序发挥了作用。但是,随着医疗器械经营市场的高...
摘要:药品广告作为一种信息传播方式,在提高企业知名度、美誉度,向消费者传递商品信息促进产品销售等方面发挥着的作用。药品作为一种用于人民群众防病治病的特殊商品,直接关系到人民群众的生命健康,药品广告是药...
回顾这一年来的工作,我在公司领导及各位同事的支持与帮助下,严格要求自己,按照公司的要求,较好地完成了自己的本职工作。通过一年来的学习与工作,工作能力有了较大的提升,现将一年来的工作情况总结如下:1、完...
一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告...
医疗器械销售实习报告;本次实习,差不多一个月,时间不算长;十几年的学生生活,即将划上一个句号;首先,没做出成绩,没有销售业绩;对此我思考过,学习经验自然是一个因素,然而更;这次在上海能轩实业发展有限责...
一实习目的通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告...
2013年上半年,全院共上报药品不良反应43例,医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)》的工作要点,应坚持可疑即报原则,增加报告数量...
1)公司及实习岗位情况此次专业实习在重庆华伦医疗器械有限公司,该公司创建于1993年,是一家集科、工、贸为一体的高新技术企业。主要致力于医疗设备、机电、仪表、生物技术产品的研发、生产、销售、服务。公司...
拟办医疗器械经营企业的自查报告内江市药品监督管理局:我司结合公司经营的实际情况,按照医疗器械经营企业及医疗器械的有关管理规定,现将申请办理《医疗器械经营企业许可证》的自查情况报告如下:一、管理机构、职...