拟办医疗器械经营企业的自查报告内江市药品监督管理局:我司结合公司经营的实际情况,按照医疗器械经营企业及医疗器械的有关管理规定,现将申请办理《医疗器械经营企业许可证》的自查情况报告如下:一、管理机构、职...
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县(市)食品药品监管局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定,以及州食...
,今天,我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议,主要任务是传达贯彻、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议精神,按照上级的要求,结合...
县食品药品监督管理局关于开展治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作的实施方案为进一步规范药品医疗器械生产经营秩序,维护公平竞争和人民群众的根本利益,根据食品药品监督管理局《关于在药品医疗器械生...
根据、省、市食品药品监督管理局和市委、关于开展治理商业贿赂专项工作的具体要求,为做好我县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作,进一步规范全县药品、医疗器械生产经营秩序,维护公平竞争,促进全县...
一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系,提高质量管理水...
一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系,提高质量管理水...
在药品医疗器械生产经营企业治理商业贿赂专项工作大会上讲话各位企业负责人:4月13日,局召开了治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作电视电话会议,4月29日中纪委、监察部召开了治理商业贿赂领导小...
,今天,我们召开全县治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议,主要任务是传达贯彻、省、市食品药品监督管理局、省监察厅治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作...
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医疗器械生产企业日常监督检查表企业名称检查日期检查内容检查方法现场检查情况记录一生产许可证有效性检查1、企业是否持有《医疗器械生产企业许可证》查《医疗器械生产企业许可证》有□无□2、许可证是否在有效期...
生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性标准,特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分:...
医疗器械自查报告(一)我院遵照区食药监发【】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长,...
2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性,我们针对上级文件精神,特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量...
医疗器械经营质量管理规范自查报告壮族自治区食品药品监督管理局:我公司成立于2006年,并于2007年3月取得医疗器械经营许可证,公司地址位于市民族大道89号,为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量...
自《医疗器械监督管理条例》颁布实施以来,一系列医疗器械管理法律法规相继出台,有力地促进了医疗器械市场的规范和监管工作,为确保公众用械安全、净化医疗器械市场秩序发挥了作用。但是,随着医疗器械经营市场的高...
大家好,请允许我代表县食品药品监督管理局药品医疗器械监管科向大家作本科室2013年述职报告,我科室负责全县a琚制药、司太立制药等12家药品生产企业和药城等4家医疗器械生产企业的药械日常监管,监督实施药...
食药监局医疗器械科科长2015年度述职报告2015年在局的正确领导下,在科室同仁们的帮助和支持下,我以昂扬的斗志和积极的态度投入到本职工作中去,深入践行科学监管理念,切实落实监管责任,不断提高监管效能...
根据《关于开展2012年全区医疗机构药品集中采购专项督查的通知》(桂药招办〔2012〕19号)的文件要求,我院积极开展药品和医疗器械集中采购的自查自纠工作,现总结如下:一、我院针对2012年药品集中采...
2023年医疗器械经营企业监督检查计划为深入贯彻四个最严要求,落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规要求,进一步加强全区医疗器械经营使用单位质量...
培训计划(一)岗前培训计划为新进达到公司整体素质;培训时间上岗前一周培训内容质量管理法规及标准公司;上岗前一周;质量管理部;公司;新近员工;上岗前一周上岗前一周上岗前一周;质量管理部质量管理部总经理;...
一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等有关医疗器械法律、法规和规章等,在合法经营、质量为本的思想指导下进行经营管理。对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。二、合理设置并领导质...
市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构:食品药品监督管理...
2012年度医疗器械不良事件监测工作总结科2012年,科在医院大力指导和器材科的重视支持下,认真总结工作经验,充分发挥自身优势,发掘一切积极因素,努力进取,开拓创新,调整监测思路、改进工作方法,不断完...
[2010年度市医疗器械监管工作计划]一、深入开展医疗器械专项整治工作为扎实推进高风险医疗器械专项整治工作,规范市场秩序,根据省局《关于开展骨科植入器械经营专项检查的通知》要求,今年将对骨科植入器械的...
2014年度可疑医疗器械不良事件总结提要:可疑医疗器械不良事件绝大部分属于产品质量问题,因此我院及时反馈厂家,要求他们会同查找原因:是产品问题,要求他们及时退货;是使用问题,要求他们及时培训使用人员来...
2023年上半年医疗器械监管形势分析报告为认真贯彻落实医疗器械安全四个最严的监管要求,健全医疗器械安全治理体系,有效保障医疗器械质量安全,现深入分析全区医疗器械监管形势,摸清我区医疗器械基本情况,并提...
当前药品、医疗器械、保健品广告存在主要问题及建议药品、医疗器械、保健品是防病治病关系到人体健康和人身安全的特殊商品,与人民群众的生命健康息息相关,而真实合法的广告宣传对普及药品、医疗器械、保健品上市和...
市人大把>1、对不符合规定要求的经营企业要督促限期代表们在检查中发现,个别经营企业的仓储条件还不尽人意,墙面漏水发霉,室内温度、通风及卫生条件较差,达不到规定的要求,建议有关部门督促限期。2、进一步加...
摘要:药品广告作为一种信息传播方式,在提高企业知名度、美誉度,向消费者传递商品信息促进产品销售等方面发挥着的作用。药品作为一种用于人民群众防病治病的特殊商品,直接关系到人民群众的生命健康,药品广告是药...