为进一步整肃工作纪律,大力加强干部队伍作风建设,推进教育实践活动深入开展,根据、区纪委有关文件规定的《关于开展工作秩序涣散、纪律松弛专项整治工作》会议精神。以正风肃纪、创优环境为主题,以思想作风明显改...
乡镇2023年软弱涣散整顿工作自查验收报告今年以来,镇认真贯彻落实、省市组织部门关于做好软弱涣散基层整顿工作系列要求,紧紧围绕提升村级号召力、战斗力和凝聚力为目标,强化组织领导、靠实工作责任、加强教育...
软弱涣散专项整治工作情况报告根据市委组织部《关于进一步抓好软弱涣散基层整顿工作的通知》要求,我乡高度重视软弱涣散整顿工作,特别是对4项专项整治工作进行了周密部署,进一步明确任务、划定时间表、细化措施,...
2016年乡镇集中整顿软弱涣散村工作情况报告按照上级文件要求,乡确定里田村为软弱涣散。里田村以开展学习教育活动为契机,广泛征求群众意见,从群众反映强烈的突出问题着手,通过组织保障、集中学习、建立健全规...
省食品药品监督管理局局长孙学明主持召开了云南省药品不良反应监测工作协调领导小组工作座谈会,并讨论通过了《关于在医疗卫生机构中落实药品不良反应报告制度的实施意见》。就药监与卫生两部门的协调配合和促进医疗...
根据《药品管理法》的有关规定,开展药品不良反应报告和监测工作是药品生产、经营企业和医疗卫生机构的法定责任,各单位应切实履行相应的职责,建立合理的工作机制。(一)、报告单位职责1、药品生产企业(1)建立...
各县(区)药监局、卫生局,市直卫生单位:开展药品不良反应监测工作,及时准确地发布已批准生产销售的药品在使用中的严重不良反应信息,是保证公众用药安全,减少药害事故重复发生,促进临床合理用药的有效手段。建...
省药品不良反应监测中心学习贯彻《的工作方法》情况报告局人事教育处:3月22日上午,省药品不良反应监测中心召开全体工作人员会议,传达办公厅关于认真学习贯彻批示精神:重温《的工作方法》的通知,研究贯彻落实...
2022年村软弱涣散整顿提升自查报告今年以来,我镇严格按照市委和关于整顿软弱涣散农村工作的部署和要求,针对村存在问题,举一反三,扎实推进软弱涣散村整顿提升各项工作。现根据要求,我镇对整顿提升工作进行了...
村2015年整顿软弱涣散基层自查报告为进一步增强基层的凝聚力和战斗力,整顿后进软弱涣散问题,镇高度重视,督促村认真开展整顿工作,并较好的完成了整顿软弱涣散组织工作的各项目标任务,现将整顿软弱涣散自查情...
寨村软弱涣散基层自查报告乡:为全面提升基层建设水平,根据组织部《关于以整顿软弱涣散为重点扎实开展新一轮三分类三升级活动的通知》(南委组通〔2015〕86号)要求,乡决定将我村定为对软弱涣散基层进行集中...
村2016年整顿软弱涣散自查报告根据组织部和镇整顿软弱涣散领导小组办公室《关于开展软弱涣散基层集中专项整顿的实施方案》的通知(安发[2016]31号)要求,按照镇整体工作研究部署,确定我村为软弱涣散,...
2017年乡镇集中整顿软弱涣散自查报告为进一步增强基层的凝聚力和战斗力,结合学习教育实践活动的开展,乡通过七举措,对存在一定问题、群众反映大、软弱涣散的村级进行集中整顿,有效推进教育实践活动。一、找问...
村软弱涣散摘帽报告软弱涣散背景原因村位于葛店开发区南部,全村辖2个自然湾,14个村民小组,村民679户,1764人,村设1个,有60人,预备1人,积极分子3人,大专以上学历15人,60岁以上18人,6...
随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布与实施,我国药品不良反应报告与监测工作已进入法制化的轨道。然而,药品不良反应报告的上交数量和质量均不高,普遍存在着漏报和不报的现象,以我局为例,截至二〇〇五...
药品作为一种特殊商品,具有无穷的威力和魅力。然而,这也正是它的可怕之处。神奇的造化赋予人体非常微妙的机制,人体内的平衡遭到破坏时,疾病的恶劣作用常常不及药品的破坏作用。据世界卫生组织公布的资料显示,全...
实行药品不良反应报告制度。药品生产、经营企业和医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。/事件报告表》,...
各药品经营、使用单位:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,现就有关问题通知如下:一、津南区药...
俗话说“是药三分毒”。这是一句非常概括的语言,但具体到某种药,到底有多大毒性?损害的是哪些器官?是短时的损害还是永久的伤害?是对个别人还是对服用的所有人都有损害?等等,这些情况往往因人而异,非常复杂。...
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:1999年11月《药品不良反应监测管理办法(试行))》(下称《试行办法》)颁布实施以来,各级药品监督管理部门加大了药品不良反应监测工作力度,药品不良反应报告数量和质...
从天津市品不良反应监测中心获悉,天津市即日起开始行药品不良反应零报告制度,对于不按规定求报告药品不良反应的单位,将进行处罚,最高可罚款30000元。对已确认发生严重不良反的药品,可以采取停止使用、销售...
市局《关于执行省药品不良反应中心“关于使用药品不良反应报告在线呈报系统的通知”的通知》指出:根据、省药品不良反应监测中心的要求,从2004年5月份开始,药品不良反应报告全部实行网络在线呈报。为确保此项...
一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。二、药品不良反应报告范围:1、所有危及生命、致残、直至丧失劳动能力或死亡的不良反应;2、新药投产...
一、药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。二、药品不良反应的报告范围(一)上市五年以内的药品和列为重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应...
[化学可逆反应的动态平衡研究开题报告]化学可逆反应的动态平衡研究性学习开题报告重庆市涪陵实验中学校高2013级23班指导老师:石慧组长:张浩组员:吴洁、何泓丽、何国平、钟浩、吴娱、胡洋一、课题提出背景...
2013年上半年,全院共上报药品不良反应43例,医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)》的工作要点,应坚持可疑即报原则,增加报告数量...
药品不良反应报告总结今年以来,我局严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》认真扎实开展工作,不断加大措施,健全组织,完善制度促使药品不良反应监测工作得以顺利开展。现将我局药品不良反应监测工作情况汇报...
2010年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告2010年为加强医院药品及医疗器械管理,做好不良反应事件的监测,确保患者用药安全、有效,我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)...
药品不良反应报告制度目的:加强经营药品的安全监管,严格药品不良反应监测工作管理,确保人体用药安全、有效。依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品不良反应报告制度》。范围:与本...
2016年讲规矩、有纪律,做纪律合格的明白人专题研讨情况报告2016年7月日上午在四楼会议室,我中心带领全体认真开展讲规矩、有纪律,做纪律合格的明白人研讨交流,学习内容共分为三个方面:一、讲辅导认真学...