市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知市食品药品监督管理局市药品监督管理局关于规范农村医疗机构药品医疗器械质量管理工作的通知各县市药监分局、各有关医疗机构:食品药品监督管理...
2016年医院医疗器械质量管理工作自查报告为保障人民群众使用医疗器械有效性,我们针对上级文件精神,特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量...
医疗器械经营质量管理规范自查报告壮族自治区食品药品监督管理局:我公司成立于2006年,并于2007年3月取得医疗器械经营许可证,公司地址位于市民族大道89号,为确保更好的实施与完善公司医疗器械经营质量...
上报医疗器械诚信考评等级结果和2016年度质量管理自查报告通知各县(市)食品药品监管局:根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》的有关规定,以及州食...
险医疗器械监督管理存在问题及对策作一粗浅的探讨,供同道们参考。一、现状与问题县现有二级医院2家,乡镇卫生院31家,个体诊所18家。从高风险医疗器械使用频率看,全县各级医疗机构使用一次性无菌医疗器械比较...
县食品药品监督管理局药品、医疗器械质量专项整治总结为了解决当前药品、医疗器械质量和安全存在突出问题,贯彻落实产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神,绥江县食品药品监督管理局按照在范围内开展的产...
2010年,市局医疗器械科在市局的正确领导下,在全局的支持帮助下,牢固树立科学监管理念,按照省局《2010年全省医疗器械监管工作要点》和市局年初工作会议的要求,继续加大对医疗器械市场、医疗器械广告的监...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
按照《昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2009年医疗器械专项检查文件的通知》(昆食药监注〔2009〕4号)文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区内医疗器械经营企业进行了全面检查。现...
生产企业名称产品名称注册证号有效期至产品适用范围是否超出注册批准的内容是囗否囗产品型号是否与注册证所列型号一致是囗否囗产品是否执行了强制性标准,特别是生物学评价和电气安全标准是囗否囗产品是否药械不分:...
拟办医疗器械经营企业的自查报告内江市药品监督管理局:我司结合公司经营的实际情况,按照医疗器械经营企业及医疗器械的有关管理规定,现将申请办理《医疗器械经营企业许可证》的自查情况报告如下:一、管理机构、职...
医疗器械自查报告(一)我院遵照区食药监发【】27号、29号文件精神,组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长,...
2022年医疗废物监督管理自查报告根据县卫生局文件精神,依据通知的要求,结合我单位时间情况,对我院的医疗废物管理工作进行了严格的自查自纠工作,具体内容如下:一、健全组织、完善制度:我院成立了医疗废物管...
2023年医疗器械经营企业监督检查计划为深入贯彻四个最严要求,落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规要求,进一步加强全区医疗器械经营使用单位质量...
一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系,提高质量管理水...
一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安全有效的质量保证体系,提高质量管理水...
根据《2010年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从...
关键字:计划规划更多qc99免费范文一、指导思想以全方位监督,完善日常监管机制为目标,强化对各级食品药品监管部门的医疗器械日常监管工作,督促各医疗器械生产经营企业规范生产经营行为,建立和完善确保产品安...
2014年市医疗器械日常监督检查工作计划根据《2014年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按...
根据《年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按照依法、规范、高效的要求,不断创新切合实际的监管...
根据《年度省医疗器械日常监督检查工作计划》,结合我市医疗器械监管实际,制定本计划。一、指导思想以为指导,以增强监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,按照依法、规范、高效的要求,不断创新切合实际的监管...
医疗器械生产企业日常监督检查表企业名称检查日期检查内容检查方法现场检查情况记录一生产许可证有效性检查1、企业是否持有《医疗器械生产企业许可证》查《医疗器械生产企业许可证》有□无□2、许可证是否在有效期...
根据《关于开展2012年全区医疗机构药品集中采购专项督查的通知》(桂药招办〔2012〕19号)的文件要求,我院积极开展药品和医疗器械集中采购的自查自纠工作,现总结如下:一、我院针对2012年药品集中采...
一、销货退回的医疗器械由验收员凭业务部开具的退货凭证收货,并将退货存放于退货区。二、验收人员按正常的购进验收程序进行验收后,做好销货退回医疗器械入库验收记录,(记录内容:验收日期、退货单位、品名、规格...
一、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求,包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。二、质管部是负责对不合格医疗器械实行有效控制管理的部门,做好不合格医疗器械的管理工作。...
一、为保证质量工作的规范性、跟踪性及完整性,根据《医疗器械监督管理条例》等法律、法规制定本项制度。二、记录和凭证的需求由使用部门提出,使用部门按照记录、凭证的管理职责,分别对各自管辖范围内的记录、凭证...
一、目的:为了更好地为顾客服务,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本服务制度。二、坚持质量第一、用户第一的经营思想,将售后服务工作,提高到与产品质量要求同步。三、与供货方签订质量保证协议时,同时...
一、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、销售人员必须经培训合格后方可上岗。三、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位...
一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策,合法经营。二、采购业务:(一)采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。(二)进口医疗器...
根据食药监办〔2006〕号文《关于印发〈省食品药品监督管理局投资环境建设监督评议评价工作方案〉的通知》精神,在省局投资环境建监督设评议评价领导小组办公室的直接领导下,我局立即行动,迅速部署,抓紧落实,...